記得去年夏天，醫(yī)護人員站崗防疫點，因身穿白色防護服被網(wǎng)友親切稱為“大白”。而他們防護服下是止不住的大汗淋漓。醫(yī)護人員為何冒著中暑風險，遲遲不愿脫下厚重的防護服呢？

這是因為——隨著新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫情席卷全球，醫(yī)務(wù)人員在工作時需接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等，而醫(yī)用防護產(chǎn)品為他們提供了阻隔和防護作用，是維護他們生命健康的重要保障。因此，確保醫(yī)用防護產(chǎn)品的防護性能達標也成了重中之重。

Q:如何檢驗防護性能？

A:采用抗合成血液穿透的檢測方法——

抗血液穿透性能是醫(yī)用防護產(chǎn)品的一個重要檢驗指標，例如國標《GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》、《YY0469-2011醫(yī)用一次性口罩》中對于該性能的檢測標準都是采用抗合成血液穿透檢測方法。

即利用人工配制的液體(合成血液)模擬血液或體液的某些性能對防護材料進行評價，因此使用質(zhì)量達標的合成血液是保證試驗準確性的重要前提。

Q:憑借什么指標評定合成血液質(zhì)量？

A:液體對固體材料的穿透能力主要是由液體在固體表面的展開情況決定的，液體的表面張力是表征這個過程的一個重要參數(shù)。液體的表面張力越小，那么它在固體表面展開的體積越大，越容易進入固體內(nèi)部，所以液體表面張力是合成血液模擬真實血液中需要評定一個重要物理指標。

Q:如何確保表面張力符合要求？

A:合成血液配制過程中的有一項重要工作——表面張力值的測試，只有測試結(jié)果準確才能確保合成血液的表面張力符合要求。

Q:又要配置又要測試，感覺很費時啊？

Pickering Laboratories科學家根據(jù)標準方法ASTM F1819-07,ASTM F1670,ASTM F1862和ASTM F2100配制的一種產(chǎn)品，具有最接近人體真實血液的表面張力和粘度的人工合成血液。保證了實驗的準確性。

A:Pickering人工合成血液——

免去您自行配制血液時的表面張力值測試，大大節(jié)省試驗時間，直接測試即可得到穩(wěn)定可靠的結(jié)果。

*注：該人工合成血液配方不適合醫(yī)學研究。